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विज्ञान

कार्बन के बंध और रोज़मर्रा के यौगिक

ईंधन, भोजन का घटक और साबुन—तीनों में कार्बन हो सकता है, फिर भी व्यवहार बहुत अलग होता है। उपयोगी सवाल है: परमाणु कैसे जुड़े हैं और ये संरचनाएँ कैसी परस्पर क्रिया करती हैं?

PLS फाउंडेशन द्वारा · · 6 मिनट पढ़ाई, और अभ्यास

इस पाठ के अंत तक: सरल कार्बन संरचनाएँ जाँचें, सूत्र और जुड़ाव का अंतर करें, दो प्रकार्यात्मक समूह पहचानें और साबुन की दो भागों वाली संरचना समझाएँ।

यह विषय सीधे पढ़ें, या शृंखला अपनाएँ: रोज़मर्रा के जीवन में रसायन विज्ञान

मुख्य विचार

कार्बन सामान्यतः चार सहसंयोजी बंध बनाता है और शृंखला, शाखा तथा वलय में जुड़ सकता है। बंधों की व्यवस्था और प्रकार्यात्मक समूह कार्बन यौगिकों की विविधता समझाते हैं।

1. बंधों की गिनती सावधानी से करें

कार्बन में चार संयोजकता इलेक्ट्रॉन होते हैं और वह सामान्यतः इलेक्ट्रॉन साझा करके सहसंयोजी बंध बनाता है। यहाँ प्रयुक्त सामान्य उदासीन संरचनाओं में उसकी कुल बंध-कोटि चार होती है। एकल बंध एक, द्विबंध दो और त्रिबंध तीन गिने जाते हैं। मेथेन CH₄ में चार एकल कार्बन–हाइड्रोजन बंध हैं। एथीन CH₂=CH₂ में हर कार्बन के दो बंध हाइड्रोजन से और एक द्विबंध दूसरे कार्बन से हैं: 1 + 1 + 2 = 4। एथाइन HC≡CH में हर कार्बन का एक एकल कार्बन–हाइड्रोजन सहसंयोजी बंध और एक कार्बन–कार्बन त्रिबंध है: 1 + 3 = 4। इसलिए “चार बंध” का अर्थ हमेशा चार पड़ोसी परमाणु नहीं होता। रेखाएँ इलेक्ट्रॉनों की साझेदारी दर्शाती हैं, छोटी वास्तविक छड़ियाँ नहीं; सपाट चित्र पूरा त्रिविमीय आकार भी नहीं दिखाता। इन अणुओं के लिए यह गिनती उपयोगी जाँच है, कार्बन के हर असामान्य रूप का नियम नहीं।

गहरे धूसर ग्रेफाइट के नमूने पर तिरछी रखी काली यांत्रिक पेंसिल।
ऑकलैंड संग्रहालय के संग्रह से ग्रेफाइट का नमूना, साथ में एक यांत्रिक पेंसिल। · Auckland Museum Collections · CC BY 2.0

स्रोत: ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: सहसंयोजी बंधन ↗ · ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: हाइड्रोकार्बन ↗

2. शृंखलाएँ संबंधित यौगिकों का परिवार बनाती हैं

कार्बन दूसरे कार्बन परमाणुओं से मज़बूत बंध बनाता है, इसलिए लंबी शृंखलाएँ, शाखाएँ और वलय संभव होते हैं। हाइड्रोकार्बन में केवल कार्बन और हाइड्रोजन होते हैं। खुली शृंखला वाले संतृप्त हाइड्रोकार्बन, यानी ऐल्केन, केवल एकल बंध रखते हैं और CₙH₂ₙ₊₂ सूत्र का पालन करते हैं। यहाँ n कार्बन परमाणुओं की संख्या है, कोई मात्रक नहीं। n = 3 के लिए हाइड्रोजन = 2 × 3 + 2 = 8, इसलिए प्रोपेन C₃H₈। n = 5 के लिए C₅H₁₂ मिलता है। क्रमिक सदस्यों में CH₂ का अंतर है; यही समजातीय श्रेणी का एक पैटर्न है। यह ऐल्केन सूत्र हर कार्बन यौगिक पर न लगाएँ: वलय, बहुबंध या ऑक्सीजन वाला समूह गिनती बदल देता है। एथीन C₂H₄ असंतृप्त है क्योंकि उसमें कार्बन–कार्बन द्विबंध है। ये शब्द बंधन बताते हैं; उनसे नमूने को जलाने, साँस में लेने या छूने की सुरक्षा तय नहीं होती।

स्रोत: ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: हाइड्रोकार्बन ↗

3. हल उदाहरण: एक सूत्र, अलग जुड़ाव

कागज़ पर कार्बन के चार अक्षर रखें। पहले उन्हें लगातार शृंखला C–C–C–C में जोड़ें और हर कार्बन के चार बंध पूरे करने के लिए हाइड्रोजन लगाएँ। दोनों सिरों के कार्बन को तीन-तीन और बीच के दोनों को दो-दो हाइड्रोजन चाहिए। कुल 3 + 2 + 2 + 3 = 10, इसलिए यह ब्यूटेन C₄H₁₀ है। अब एक केंद्रीय कार्बन से तीन दूसरे कार्बन जोड़ें। केंद्र को एक और हर बाहरी कार्बन को तीन हाइड्रोजन चाहिए: 1 + 3 + 3 + 3 = 10। यह भी C₄H₁₀ है, पर नाम 2-मिथाइलप्रोपेन है। ये संरचनात्मक समावयवी हैं: परमाणु-गिनती समान, जुड़ाव अलग। पहले चित्र को केवल मोड़ने या घुमाने से दूसरा जुड़ाव नहीं बनता। आणविक सूत्र घटकों की गिनती जैसा है; संरचनात्मक सूत्र उन यौगिकों में अंतर करने के लिए जरूरी संबंध-मानचित्र जोड़ता है।

समान सूत्र, अलग जुड़ाव

यौगिकजुड़ावहाइड्रोजन की गिनतीसूत्र
ब्यूटेनCH₃–CH₂–CH₂–CH₃3 + 2 + 2 + 3 = 10C₄H₁₀
2-मिथाइलप्रोपेनCH₃–CH(CH₃)–CH₃3 + 1 + 3 + 3 = 10C₄H₁₀
इन संरचनात्मक समावयवियों में परमाणु-गिनती समान है। संबंध बदले बिना शृंखला घुमाने या दोबारा बनाने से नया समावयवी नहीं बनता। रेखाएँ बंध दिखाती हैं, पूरा त्रिविमीय आकार नहीं।

स्रोत: ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: हाइड्रोकार्बन ↗

4. छोटा समूह रासायनिक व्यवहार बदल सकता है

प्रकार्यात्मक समूह परमाणुओं की पहचानी जा सकने वाली व्यवस्था है, जो विशेष प्रकार की अभिक्रियाओं से जुड़ी होती है। एथेनॉल CH₃CH₂OH में –OH समूह कार्बन से सहसंयोजी बंध द्वारा जुड़ा है और ऐल्कोहॉल की पहचान देता है। वह मुक्त हाइड्रॉक्साइड आयन नहीं है; इसलिए सूत्र के अंत में OH होने से ऐल्कोहॉल सोडियम हाइड्रॉक्साइड जैसा क्षारक नहीं बन जाता। एथेनोइक अम्ल CH₃COOH में कार्बोक्सिल समूह –COOH है; दोनों में ऑक्सीजन और हाइड्रोजन होने पर भी उसके बंध ऐल्कोहॉल से अलग हैं। “अम्ल” उपयुक्त अभिक्रियाओं के व्यवहार को बताता है, केवल उन अक्षरों की उपस्थिति को नहीं। तुलना में पूरा प्रकार्यात्मक समूह और उसके भीतर के बंध चिह्नित करें। दोनों यौगिकों में दो कार्बन गिन लेना उनका व्यवहार समान नहीं बनाता। उत्पाद-मिश्रणों में दूसरे घटक भी होते हैं, इसलिए परिचित यौगिक का नाम लेबल की जानकारी का केवल एक भाग है।

स्रोत: ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: ऐल्कोहॉल और ईथर ↗ · ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: ऐल्डिहाइड, कीटोन, कार्बोक्सिलिक अम्ल और एस्टर ↗

5. मिश्रण अणुओं के बीच की क्रियाओं पर निर्भर है

अणु के भीतर के बंध और अणुओं के बीच का आकर्षण अलग सवालों का उत्तर देते हैं। घुलते समय अणु का सहसंयोजी ढाँचा बना रह सकता है, जबकि आसपास के अणु बदलते हैं। पानी के अणु ध्रुवीय समूहों, जैसे ऐल्कोहॉल के –OH, से अनुकूल परस्पर क्रिया करते हैं। एथेनॉल जैसा छोटा अणु पानी से सभी अनुपातों में मिल सकता है। हाइड्रोकार्बन भाग बहुत बड़ा होने पर उसका प्रभाव अकेले –OH समूह पर भारी पड़ सकता है; इसलिए हर ऐल्कोहॉल एथेनॉल जैसा नहीं होता। “समान समान में घुलता है” उपयोगी शुरुआत है, विलेयता की पूरी गणना नहीं। तापमान और विशेष पदार्थ महत्त्वपूर्ण हैं। रसायन में कार्बनिक शब्द व्यापक रूप से कार्बन यौगिकों से जुड़ा है; यह उत्पाद के प्राकृतिक, खाद्य-योग्य या हानिरहित होने का प्रमाण नहीं। कार्बन डाइऑक्साइड और कार्बोनेट जैसे कुछ कार्बन यौगिक परंपरागत रूप से अकार्बनिक में पढ़े जाते हैं। लेबल को सुरक्षा की श्रेणी मानने के बजाय संरचना और उत्पाद की विशिष्ट जानकारी लें।

स्रोत: ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: विलेयता ↗ · ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: ऐल्कोहॉल और ईथर ↗ · ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: हाइड्रोकार्बन ↗

6. साबुन में कार्बन शृंखला और जल-अनुकूल सिरा

साबुन के आयन में लंबी हाइड्रोकार्बन पूँछ और आयनिक कार्बोक्सिलेट सिरा होता है। पूँछ तैलीय पदार्थ से जुड़ती है, जबकि सिरा पानी से परस्पर क्रिया करता है। ऐसे अनेक कण तैलीय पदार्थ के चारों ओर व्यवस्थित होकर उसे फैला रहने में मदद करते हैं, जिससे धोते समय वह बह जाता है। चित्र में पूँछें तेल की ओर और सिरे आसपास के पानी की ओर बनाएँ; दिशा उलटने से व्याख्या गलत होगी। यह अणुओं की व्यवस्था है, तेल गायब होने या पानी बन जाने की प्रक्रिया नहीं। कठोर पानी के कैल्सियम और मैग्नीशियम आयन साबुन के साथ कम घुलनशील यौगिक बना सकते हैं, जिससे मैल-जैसी परत बनती है और सफ़ाई के लिए उपलब्ध साबुन घटता है। सिर और पूँछ की संरचना का अंतर केवल बुलबुले देखने से अधिक समझाता है। इस पाठ में नामांकित चित्र और सामग्री-सूची पढ़ें। साबुन बनाना, वसा गर्म करना या प्रबल क्षार छूना आवश्यक नहीं।

स्रोत: ओपनस्टैक्स, राइस विश्वविद्यालय: कोलॉइड—साबुन और अपमार्जक ↗

अभ्यास करें

अपनी समझ लागू करें

  1. कागज़ पर CH₃–CH₂–CH₃ बनाएँ। परमाणु गिनें और हर कार्बन का बंध-योग जाँचें। फिर बीच के CH₂ को CH करें और अधूरा बंध पहचानें।
  2. जाँचें: प्रोपेन C₃H₈ है। अन्य बदलाव के बिना बीच का एक हाइड्रोजन हटाने पर वहाँ केवल तीन बंध बचते हैं; मूल उदासीन ऐल्केन का चित्र अधूरा है।
  3. समझाएँ कि साबुन के चित्र में दो अलग नामांकित सिरे क्यों चाहिए। पदार्थ मिलाने की जरूरत नहीं।

अपनी समझ जाँचें

एथीन के हर कार्बन के कितने पड़ोसी परमाणु हैं?

तीन: दो हाइड्रोजन और एक कार्बन। कार्बन–कार्बन द्विबंध के कारण कुल बंध-कोटि चार है।

क्या C₄H₁₀ केवल एक जुड़ाव बताता है?

नहीं। ब्यूटेन और 2-मिथाइलप्रोपेन का सूत्र समान है, लेकिन जुड़ाव अलग है।

एथेनॉल का –OH हाइड्रॉक्साइड क्षारक का प्रमाण क्यों नहीं?

वह अणु के भीतर सहसंयोजी बंध से जुड़ा है, मुक्त हाइड्रॉक्साइड आयन नहीं।

मॉडल में साबुन का कौन-सा सिरा पानी की ओर है?

आयनिक, जल-अनुकूल सिरा; हाइड्रोकार्बन पूँछ तैलीय पदार्थ की ओर होती है।

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